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UV膠固化燈如何干燥

時(shí)間:2021-04-28 09:23來源:未知點(diǎn)擊:



UV膠固化燈如何干燥


UV膠固化劑由基礎(chǔ)樹脂,活性單體,光引發(fā)劑和分配給穩(wěn)定劑的其他主要成分組成 它由交聯(lián)劑,偶聯(lián)劑和其他助劑組成。 紫外膠固化燈被適當(dāng)波長的UV照射,光引發(fā)劑迅速產(chǎn)生自由劑或離子,然后引發(fā)堿性樹脂與活性單體的聚合和交聯(lián)

[
形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而實(shí)現(xiàn)對粘結(jié)材料的粘結(jié)。





1.1.6陽離子固化基礎(chǔ)樹


理論上,陽離子聚合的單體可用于陽離子固化, 它可以通過烯烴,環(huán)氧,縮酮,醋有機(jī)硅雜環(huán)化合物陽離子聚合或共聚各種單體材料以獲得更好的物理和化學(xué)性能。 這種機(jī)制固化膜的基礎(chǔ)樹脂出現(xiàn)在1980年代后的

時(shí)期,乙烯基醚系列環(huán)氧系列。 通過


通過311乙烯基醚與相應(yīng)的樹脂反應(yīng)可得到乙烯基醚樹脂。 但是到目前為止,最常用或改性的環(huán)氧樹脂或環(huán)氧樹脂,主要是環(huán)氧樹脂和雙酚A環(huán)氧樹脂,有機(jī)硅樹脂,環(huán)氧化聚丁二烯環(huán)氧化天然橡膠等,其中最常用的是雙酚A型環(huán)氧樹脂,

但其粘度較高,聚集較慢;脂肪族環(huán)氧化合物一般的poly


組合速度更快,其中3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯CY179)是最常用的陽離子 固化脂肪族環(huán)氧樹脂,低粘度,聚集和快速,可與雙酚A環(huán)氧樹脂一起使用。




環(huán)氧化合物開放環(huán)收縮率小,并且已在某些多環(huán)化合物光固化組合物的基礎(chǔ)上使用,可在聚合過程中使用UV膠固化燈 開環(huán)時(shí),原始乙酸醋的體積膨脹率為1.5%

乙烯基醚化合物富含電子,可用作陽離子固化聚合反應(yīng)器或稀釋劑。 一方面,稀釋劑起到稀釋作用,使膠粘劑易于處理; 另一方面,它起著交聯(lián)作用,因此必須具有良好的反應(yīng)性。 固化后,進(jìn)入樹脂網(wǎng)并處理固化產(chǎn)物

最終的表現(xiàn)有很大的影響。 通常添加活性稀釋劑以提高粘度,附著力,柔韌性,硬度和固化速度。 不同稀釋劑的機(jī)械性能可能與基礎(chǔ)樹脂的機(jī)械性能非常不同。 主要是由于其低粘度,高稀釋度和高反應(yīng)活性以及揮發(fā)性,毒性需要
耐性,低刺激性和難聞的氣味,低廉的價(jià)格,高的穩(wěn)定性和良好的樹脂相容性。 稀釋劑通常用于調(diào)節(jié)各種性能。



1.2.1自由基活性稀釋劑


乙氧基氧基新戊基甲氧基單丙烯酸1第二代丙烯酸多功能單體,第三代丙烯酸單體。 第一代丙烯酸酯多官能單體是1,6-丙二醇丙烯酸酯(HDDA)2,1,4-丁二醇丙烯酸酯(BDDA),丙烷二

酒精丙烯酸酯DPGDA),丙烯酸甘油酯TPGDA)和

三羥甲基丙烷丙烯酸酯功能組(TMSK-A)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),主要是輕基三乙二醇丙烯酸酯甲基丙烷(TMSK-MA)等。它們?nèi)〈说谝淮?低活性丙烯酸單官能單體。 然而,隨著UV固化技術(shù)的飛速發(fā)展,其暴露
暴露出皮膚刺激性的巨大缺點(diǎn)。 因此,已經(jīng)開發(fā)了第二和第三代丙烯

酸單體,以克服高刺激性,高活性和高固化度的缺點(diǎn)。 主要引入第二代丙烯酸多功能單體分子乙氧基氧自由基,例如乙氧基化三光基三乙二醇丙烯酸酯甲基丙烷(TMP(EO)TMA),c氧三光基三乙二醇丙

烯酸酯甲基丙烷TMP(PO)TMA)。 第三代丙烯酸單體中氧氣三丙烯酸甘油

酯c G(PO)TA主要含有甲氧基丙烯酸酯,較好地解決了固化速度與收縮率高低固化度之間的矛盾。 此類產(chǎn)物主要包括1,6-己二醇甲氧基單丙烯酸酯HDOMEMA),乙氧基氧基新戊基甲氧基單丙烯酸酯

(TMP(PO)MEDA),在分子中添加烷氧基可降低

。 單體的粘度降低了單體的刺激性。 另外,UV膠固化燈的烷氧基的引入大大改善了稀釋劑單體的相容性。



1.4其他添加劑



輔助設(shè)備的主要功能是:

精制膠粘劑的生產(chǎn)工藝;

增加膠體物質(zhì)的儲(chǔ)存穩(wěn)定性;

改善膠粘劑的施工性能;

改善橡膠膜等的性能。

UV固化粘合劑主要是穩(wěn)定劑,流平劑,消泡劑,增塑劑和偶聯(lián)劑。







至至

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